BEAS-2B人支氣管上皮樣細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

SELP Others Mouse 小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 小鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒 SHP-1： 造血細(xì)胞0酸酶抗體 人晶體上皮細(xì)胞永生系;SRA01/04(HLE)

HuH7-HCV細(xì)胞，人感染HCV肝癌細(xì)胞 小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,MA-891細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7 小鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA 試劑盒 SHP2： 蛋白酪酸0酸酶2抗體 IL17F Others Human 人 IL-17F / Ierleukin-17F 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

前脂肪細(xì)胞分化生長添加物PAdDS 小鼠Tau蛋白(TAU)ELISA試劑盒 SHPRH： 組蛋白連接作用蛋白抗體 EL4 小鼠淋巴瘤細(xì)胞

Promocell C-23130 Fibroblast Growth Medium 3KIT, 成纖維細(xì)胞生長培養(yǎng)基3型套裝 500ml 小鼠TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子12(TAF12)ELISA試劑盒 SIAH1： 泛素連接酶Siah1抗體 CL-0374KP-N-NS(人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移))5×106cells/瓶×2

MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠SRC/FGR/YES相關(guān)FYN癌基因(FYN)ELISA試劑盒 SIAH2： 泛素連接酶Siah2 0.1ml

LUCA15： 抑制基因LUCA15抗體 CD69 Others Human 人 CD69 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

心房肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠載脂蛋白B100(APOB100)ELISA試劑盒 IL-6 (Rabbit Interleukin 6)  兔 96T

LST1： 淋巴細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6

G-401(人腎癌Wilms細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腦膜細(xì)胞MMenC 大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒 Mouse mucin-5 subtype B,MUC5B  小鼠粘蛋白/粘液素5B 96T

LEO1： RNA聚合酶相關(guān)蛋白LEO1抗體 CM-M033小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

BEAS-2B人支氣管上皮樣細(xì)胞HOXA9： 同源盒蛋白HOXA9抗體 MLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞

TJ905細(xì)胞，人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 惡臭假單胞菌 人肺間充質(zhì)干細(xì)胞總RNAHPMSC NA 人抗淋巴細(xì)胞毒抗體(ALA/LCA)ELISA 試劑盒 MAPK-1/2 原活化蛋白激酶(抗原) 0.5mg

HOXB5： 同源盒蛋白HOXB5抗體 HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

野生型人c-kit受體細(xì)胞株;A7d 人抗鏈球菌溶血素O/抗O(ASO)ELISA 試劑盒 MAPKK2 原活化蛋白激酶激酶 0.5mg

HEPACAM： 肝細(xì)胞粘附分子抗體 人胚肺細(xì)胞VA13細(xì)胞;WI-38 VA13亞系2RA

注意事項：

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。