UM-UC-3人膀胱移行細(xì)胞癌

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

 phospho-GABBR2 (Ser892)： 0酸化G基B型受體2抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B2 -EDTA(含100mL酶解緩沖液) 10mL

CLEC4A3 Others Rat 大鼠 CLEC4A3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GDF10： 生長分化因子10抗體 人食道平滑肌細(xì)胞cDNAHESMC cDNA

MDA-MB-436細(xì)胞，人癌細(xì)胞 雜交瘤細(xì)胞支原體陽性,B6YH4細(xì)胞 神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 人整合素αⅤβ3(Iegrin αⅤβ3)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GPCR LOC51210： G蛋白偶聯(lián)受體LOC51210蛋白抗體 PLA2G2A Others Human 人 PLA2G2A / PLA2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0063CNE(人鼻咽癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠酸性β葡萄糖苷酶(GBA)ELISA試劑盒 IL-16(Mouse Interleukin 16)  小鼠白介素16 96T

Neuropeptide Y： 神經(jīng)肽Y抗體 大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE

SF763(人腦瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 J82(膀胱癌細(xì)胞) 大鼠酸脫氫酶0酸酶(PDP)ELISA試劑盒 IL-3(Mouse Interleukin 3)  小鼠白介素3 96T

Neurturin： 神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0904

白細(xì)胞介素-10超家族 大鼠酸脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)ELISA試劑盒 IGF-2(Human insulin-like growth factors 2)  人2 96T

UM-UC-3人膀胱移行細(xì)胞癌EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-01 人γ基(GABA)ELISA 試劑盒 pectinesterase inhibitor 18 peptide 果膠酶抗原 0.5mg

phospho-IKK gamma (Ser31)： 0酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體 人肝癌細(xì)胞;Hep G2 [HepG2]

RM-1(小鼠前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 VIPR2 / VPAC2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人γ谷酰轉(zhuǎn)移酶(GGT) ELISA 試劑盒 PEG10(Paternally expressed gene 10) 肝癌高表達(dá)基因抗原 0.5mg

Phospho-IKK alpha (Thr23)： 0酸化KB抑制蛋白激酶α/IKK α 抗體 原代系膜細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100

CCL21 Protein Human 重組人 CCL21 / 6Ckine 蛋白 人γ谷酰半胱酸合成酶(γ-ECS)ELISA 試劑盒 PENK/Enkephalin A(Preproencephalin A) 腦啡肽 0.5mg

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。