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HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:人前列腺癌細胞;DU 145 [DU145;DU-145] 人小腦顆粒細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠Kruppel樣因子4(KLF4)ELISA試劑盒 ASP(Human antibody to group A streptococcal polysaccharide) 人A組鏈球菌菌壁多糖抗體 CL-0093HCC1937(人癌細胞)5×106

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6160

年齡性別

女;71

生長特性

貼壁生長

組織來源

腺癌;子宮

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 Hec-1-A; HEC-1A; HEC1-A; HEC1A; Hec1A;人子宮內(nèi)膜腺癌細胞

背景介紹   HEC-1-A細胞及其亞株HEC-1-B細胞是H·Kuramoto及其同事于1968年從一位ⅠA期子宮內(nèi)膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導(dǎo),HEC-1-A細胞c-fos的表達。

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; HTB-112 BCRC; 60552 JCRB; JCRB1117 JCRB; NIHS0388 ;中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)創(chuàng)新中心

培養(yǎng)基   89%McCOY’S 5A+10%FBS+1%PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~27-36 hours

致瘤性   Yes, in nude mice (The cells form moderately well differentiated adenocarcinomas consistent with endometrial carcinoma (grade II)). Yes, in the cheek pouch of cortisone treated hamsters (The cells form typical papillary adenomas).

受體表達情況   platelet activating factor (PAF)

抗原表達情況   Blood Type B; Rh+

基因表達情況   c-fos+

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

GPR109A G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體 SDC1 Others Human SDC1 / CD138 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R001大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL 人視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA 試劑盒 IgM/Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 0.1ml

GKAP1 G激酶錨定蛋白1抗體 人胚腎細胞;293 [HEK-293]

A549(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞培養(yǎng)基100mL 人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk 人酸誘導(dǎo)基因/RIG-1樣受體(RLR)ELISA 試劑盒 IgM/FITC FITC標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 0.3ml

GIYD2 DNA修復(fù)蛋白GIYD2抗體 狗腎細胞隆突型;MDCK superdome

SGC-7901人胃腺癌細胞 SGC-7901 human gasic cancer cells 1640+10% FBS 大鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)ELISA 試劑盒 TAb  大鼠甲狀腺素抗體 POSTN Others Human OSF2 / POSTN 人細胞裂解液 (陽性對照)

牛腎細胞;MDBK(NBL-1) 大鼠內(nèi)毒素(ET)ELISA試劑盒 MK(Human Midkine)  人中期因子 96T

phospho-p95 NBS1 (Ser343) 0酸化DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體 倉鼠卵巢細胞;Lec1

人食道平滑肌細胞 (HESMC)( 5×105 ) RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元 Rattus 大鼠內(nèi)毒素(ET)ELISA 試劑盒 TRAb  大鼠抗受體抗體 小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20

IL9 Protein Human 重組人 IL-9 / Ierleukin-9 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠內(nèi)毒素(Endotoxin)ELISA試劑盒 Bid(Human BH3 interacting domain death agonist)  BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白 96T

HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細胞人腸微血管內(nèi)皮細胞裂解物HIMECL 馬主要組織相容性復(fù)合體(MHC/ELA)ELISA 試劑盒 CD33 CD33抗原() 0.5mg

KRV-VP1+KRV-VP2 (C-terminus): 基爾曼氏細小病毒VP1/VP2抗體 人腎癌細胞;A498

CNE-2Z(人鼻咽癌細胞) 5×106cells/瓶×2 原代心肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml E(IgE)ELISA 試劑盒 Calsequestrin 肌鈣集蛋白/收鈣素 0.5mg

KLHL20 Kelch樣蛋白20抗體 CL-0461UACC-812(人導(dǎo)管瘤細胞)5×106cells/瓶×2

EFNB2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 馬β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA 試劑盒 Cytokeratin 19 細胞角蛋白19抗原 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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