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Het-1A人食道正常細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2025-11-04

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:Het-1A人食道正常細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:CL-0182P815(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠白介素7(IL7)ELISA試劑盒 pERK(Human phospho-extracellular signal-regulated kinase) 人0酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶 96T
RIPK-1: 絲酸蘇酸激酶1受體相互作用蛋白抗體 EFNA3 Others Huma

產(chǎn)品概述

Het-1A人食道正常細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

Het-1A人食道正常細(xì)胞

組織來(lái)源

正常食道

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

支原體檢測(cè)

無(wú)

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 Het-1A;人食道正常細(xì)胞

背景介紹   Het-1A細(xì)胞來(lái)源于1986年的一個(gè)組織檢查,并轉(zhuǎn)染了含有RSV-LTR啟動(dòng)子以及編碼SV40T抗原的序列的質(zhì)粒pRSV-T

特別注意   Het-1A細(xì)胞貼壁不牢,收貨拍照后應(yīng)靜置4-6h后再觀察處理;可適當(dāng)加2-5%血清促進(jìn)細(xì)胞貼壁

細(xì)胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基   Het-1A培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

GNAI3: 抑制型G蛋白α3抗體 人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞裂解物HCSMCL

BT-549細(xì)胞,人癌細(xì)胞 白鰱尾鰭細(xì)胞,SCF細(xì)胞 頜下腺上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人胰淀素(Amylin)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

GnRHR: 釋放激素受體抗體 NETO1 Others Human NETO1 / BTCL1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0204Sf-21(昆蟲(chóng)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人胰(PAMY)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

GRB2: 生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2抗體 SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌耐藥細(xì)胞株 Human

NSDHL: 類固醇脫氫酶樣蛋白NSDHL抗體 人胚肺成纖維細(xì)胞;HFL-I

IL12B Protein Marmoset 重組絨猴 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 大鼠生長(zhǎng)分化因子3(GDF3)ELISA試劑盒 Col IV  大鼠Ⅳ型膠原 96T

Phospho-NFKB1(Ser373) 0酸化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體 EPHB1 Others Mouse 小鼠 EphB1 / EPHT2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠生長(zhǎng)分化因子2(GDF2)ELISA試劑盒 BDNF(Human Brain derived neurotrophic facor)  人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子 96T

phospho-NF1(Ser2817) 0酸化1型神經(jīng)纖維瘤抗體 F81細(xì)胞,貓腎細(xì)胞 人結(jié)腸癌細(xì)胞,LS174T細(xì)胞 CM-H085人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

Het-1A人食道正常細(xì)胞IRX5 Iroquois同源蛋白5抗體 CDC37 Others Mouse 小鼠 CDC37 / CDC37A 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL S100A14鈣結(jié)合蛋白(S100A14)ELISA 試劑盒 SRF(Serum response factor) 血清應(yīng)答因子抗原 0.5mg

Integrin alpha E: 整合素αE抗體 草魚(yú)肝臟細(xì)胞;L8824 人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,WERI-Rb-1細(xì)胞 KB(口腔表皮樣癌細(xì)胞)

IL1R2 Others Mouse 小鼠 IL1R2 / CD121b 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)ELISA 試劑盒 SREBP-1(Sterol Regulatory Element Binding Protein-1) 固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1抗原 0.5mg

ICAM-2: 細(xì)胞間粘附分子-2抗體 牦牛皮膚細(xì)胞;BMU-S1


(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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