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兔臟器組織單核細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2025-11-06

所屬分類(lèi)兔原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:兔臟器組織單核細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:雙參數(shù)細(xì)胞周期G2期流式細(xì)胞分析試劑盒
雙參數(shù)細(xì)胞周期M期流式細(xì)胞分析試劑盒
多參數(shù)細(xì)胞周期全周期流式細(xì)胞分析試劑盒
動(dòng)物細(xì)胞周期G0期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
動(dòng)物細(xì)胞周期G1早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒

產(chǎn)品概述

1.jpg

產(chǎn)品名稱(chēng)

兔臟器組織單核細(xì)胞

組織來(lái)源

兔臟器組織

種屬

生長(zhǎng)特性

半懸浮生長(zhǎng)

分離方法

通過(guò)密度梯度離心法獲得

英文名稱(chēng)

rabbit visceral   organ tissues Mononuclear Cells

貨號(hào)

EY-XY3798

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

細(xì)胞鑒定:MO-1MO-2免疫熒光染色為陽(yáng)性,細(xì)胞純度高于90%

支原體檢測(cè):兔臟器組織單核細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:兔臟器組織單核細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞代數(shù):第1

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

2.jpg

單核細(xì)胞是血液中大的血細(xì)胞,是機(jī)體防御系統(tǒng)的一個(gè)重要組成部分。與其他血細(xì)胞比較,單核細(xì)胞內(nèi)含有更多的非特異性脂酶,并且具有更強(qiáng)的吞噬作用。它通過(guò)吞噬和產(chǎn)生抗體等方式來(lái)抵御和消滅入侵的病原微生物。              單核細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體,在機(jī)體損傷治愈、抗御病原的入侵和對(duì)疾病的免疫方面起著重要的作用。機(jī)體發(fā)生炎癥或其他疾病都可引起單核細(xì)胞總數(shù)百分比發(fā)生變化,因此檢查單核細(xì)胞計(jì)數(shù)成為輔助診斷的一種重要方法。在機(jī)體的防護(hù)、免疫和創(chuàng)傷愈治過(guò)程中起協(xié)同作用。盡管它們是血液中的一類(lèi)細(xì)胞成分,



3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

5.jpg

1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

6.jpg

鋅指蛋白798抗體

血液*(HYDROGEN PEROXIDE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞甲基化組蛋白H3-K9染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒

體液HHV6-AHUMAN HERPESVIRUS 6-A)病毒

TNF BETA蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

食品添加劑瓜含量比色法定量檢測(cè)試劑盒

活體細(xì)胞半(CASPASE)總活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒

組織SRCN2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

PROPIDIUM IODIDE簡(jiǎn)易細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒

石蠟切片結(jié)締組織(CONNECTIVE TISSUE)摩羅利 (mallory)染色試劑盒

組織短鏈乙酰乙酰硫解酶(acetoacetyl-CoA thiolase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物細(xì)胞銅ATP酶(Cu++ -ATPase)活性比色法量檢測(cè)試劑盒

水中腸桿菌(E. coli)基因定性檢測(cè)試劑盒

載玻片細(xì)胞IP3R受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

組織基質(zhì)金屬(MMP-1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物小腸組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒

早期生長(zhǎng)反應(yīng)蛋白4抗體

鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體2抗體

驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員5C抗體

KANK1單克隆抗體

細(xì)胞核受體ERBA相關(guān)基因2抗體

ZCCHC16蛋白抗體

跨膜蛋白KREMEN2抗體

兔臟器組織單核細(xì)胞APC標(biāo)記小鼠CD25單克隆抗體


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